Infopäev tellimusmeditsiiniseadmete tootjatele ja meditsiiniseadmete levitajatele
Terviseamet korraldab 12. augustil kell 11:00 infopäeva, mis on suunatud eelkõige tellimusmeditsiiniseadmete tootjatele (ortopeedia valdkond) ja I riskiklassi meditsiiniseadmete levitajatele EL määruse 2017/745 rakendamiseks.
Infopäev toimub Terviseameti ruumis Tallinnas, Paldiski mnt 81.
Registreerimine suletud.
Enne üritust palume tellimusmeditsiiniseadmete huviga osalejatel tutvuda MDR artiklite 10, 15, lisa I ning lisa XIII.
Levitajate puhul on relevantsed MDR artiklid 7, 14, 16, 25 ning lisa I punkt 23.
Kindlasti on Teil juba tekkinud küsimusi määruse rakendamise kohta. Palume küsimused meile edastada hiljemalt 7. augustiks e-maili teel mso@terviseamet.ee, et saaksime teha ettevalmistusi.
