Infopäev tellimusmeditsiiniseadmete tootjatele ja meditsiiniseadmete levitajatele
Terviseamet korraldab 12. augustil kell 11:00 infopäeva, mis on suunatud eelkõige tellimusmeditsiiniseadmete tootjatele (ortopeedia valdkond) ja I riskiklassi meditsiiniseadmete levitajatele EL määruse 2017/745 rakendamiseks.
Infopäev toimub Terviseameti ruumis Tallinnas, Paldiski mnt 81. Kuna koosolekuruumi mahub 30 inimest, palume osavõtt eelnevalt registreerida. Samuti on infopäeval võimalik osaleda veebikeskkonna vahendusel. Ka sellisel juhul palume osavõtt eelnevalt registreerida.
Enne üritust palume tellimusmeditsiiniseadmete huviga osalejatel tutvuda MDR artiklite 10, 15, lisa I ning lisa XIII.
Levitajate puhul on relevantsed MDR artiklid 7, 14, 16, 25 ning lisa I punkt 23.
Kindlasti on Teil juba tekkinud küsimusi määruse rakendamise kohta. Palume küsimused meile edastada hiljemalt 7. augustiks e-maili teel mso@terviseamet.ee, et saaksime teha ettevalmistusi.
