Teksti suurus
Reavahe suurus
Kontrastsus
Terviseamet

Seade

MSA kood 13679
UDI kood
Seadme klass Meditsiiniseade
Riskiklass III
On abivahend -
Seadme kaubanduslik nimi (eesti keeles) DURAFORM™ kõvakelme siirdamise implantaat
Seadme kaubanduslik nimi (inglise keeles) DURAFORM™ Dural Graft Implant
Sihtotstarve (eesti keeles) DURAFORM kõvakelme siirdamise implantaat on mõeldud kasutamiseks spinaal- ja
kraniaalprotseduuride korral, mille käigus on vajalik kahjustunud kõvakelme parandamine
või asendamine.
Sihtotstarve (inglise keeles) The DURAFORM Dural Graft Implant is intended for use in cranial
and spinal surgical procedures where the repair or substitution
of the patient’s dura mater is needed. DURAFORM Dural Graft
Implant is also indicated as an adhesion barrier for the inhibition
of postoperative peridural fibrosis.
Tüüp/Mudel/Artikli number 801475EL, 801476EL
Seadme lisainfo Ainult professionaalseks kasutamiseks
Teavitatud asutus 0086
Tootja Codman&Shurtleff, Inc.
Volitatud esindajad Codman, a division of Johnson&Johnson Medical Ltd.
Registris alates 29.05.2019
Olek Aktsepteeritud
EHK soodustus EHK soodustus puudub
Meditsiiniseadmega seotud dokumendid
ID Faili otstarve Lisatud Pealkiri
Levitamine
ID Jrk Levitaja nimi Levitaja kood Alates

Piksel

x
Andmekogu Otsing Uudised Abi Vormid Avalikud andmed